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今天【阿斯利康Imfinzi获FDA优先审查资格 将用于美国局限期小细胞肺癌患者】登上了全网热搜,那么【阿斯利康Imfinzi获FDA优先审查资格 将用于美国局限期小细胞肺癌患者】具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!
1、【阿斯利康Imfinzi获FDA优先审查资格 将用于美国局限期小细胞肺癌患者】,阿斯利康表示,美国监管机构FDA已经批准其重磅抗癌药物Imfinzi用于美国局限期小细胞肺癌患者群体的“FDA优先审查资格”。
2、这家对于英国经济至关重要的医药公司表示,预计FDA的监管决定正式日期将在2024年第四季度。
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