今天【赛诺菲：达必妥新适应症获美国FDA优先审评】登上了全网热搜，那么【赛诺菲：达必妥新适应症获美国FDA优先审评】具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！

1、【赛诺菲：达必妥新适应症获美国FDA优先审评】，赛诺菲宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予达必妥®（度普利尤单抗）第6个潜在适应症的补充生物制剂上市许可申请（sBLA）的优先审评，该适应症用于未控制的慢阻肺病（COPD）成人患者的附加维持治疗。

2、FDA审批结果预计将于2024年6月27日获得。

以上就是关于【赛诺菲：达必妥新适应症获美国FDA优先审评】的相关内容了，希望对大家有所帮助！